DACARBAZINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Dacarbazina 200 mg Envase con 10 frascos ámpula.

DACARBAZINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Dacarbazina 200 mg Envase con 10 frascos ámpula.

010.000.3003.01

SKU: 010.000.3003.01 Categoría:
010.000.3003.01Oncología

DACARBAZINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Dacarbazina 200 mg Envase con 10 frascos ámpula.

Dacarbazina 200 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Melanoma, linfoma de Hodgkin, sarcomas

Nombre comercial

Dacarbazina

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que actúa como análogo de la purina, interfiere con la síntesis de ADN y ARN. Requiere activación metabólica hepática para ejercer su efecto citotóxico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3003.01
Sustancia activa Dacarbazina 200 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que actúa como análogo de la purina, interfiere con la síntesis de ADN y ARN. Requiere activación metabólica hepática para ejercer su efecto citotóxico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a dacarbazina
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas intensas, vómitos
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Dérmico
fotosensibilidad, alopecia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Mielosupresores
toxicidad hematológica aumentada
MEDIA
Fenitoína
reducción del efecto antiepiléptico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Contraindicado, teratógeno y mutagénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, náuseas y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

Eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Requiere activación metabólica hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-25°C), proteger de la luz, estable 72 horas reconstituido refrigerado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo Peligroso Biológico Infeccioso, manejo citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS y manejo oncológico especializado