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DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

010.000.1765.02

SKU: 010.000.1765.02 Categoría:
010.000.1765.02Oncología

DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

Clorhidrato de doxorrubicina 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Doxorrubicina

Mecanismo de acción (resumen)

Intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, bloqueando la replicación y transcripción. Genera radicales libres que dañan las membranas celulares y el ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1765.02
Sustancia activa Clorhidrato de doxorrubicina 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, bloqueando la replicación y transcripción. Genera radicales libres que dañan las membranas celulares y el ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a antraciclinas
ABSOLUTA
Cardiomiopatía o insuficiencia cardíaca
ABSOLUTA
Arritmias severas
ABSOLUTA
Infarto agudo al miocardio reciente
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardíaco
cardiomiopatía, arritmias, insuficiencia cardíaca
Hematológico
mielosupresión, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, mucositis, diarrea
Dermatológico
alopecia, extravasación tisular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclofosfamida
potencia cardiotoxicidad
ALTA
Trastuzumab
aumenta riesgo cardíaco
MEDIA
Paclitaxel
altera farmacocinética
MEDIA
Digoxina
reduce niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa malformaciones y muerte fetal, contraindicada

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración creatinina <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según bilirrubinas, contraindicada si bilirrubina >5 mg/dl

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico