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Enhertu PWD 100mg Solución Inyectable Unidad 5ml - RX3.

Enhertu PWD 100mg Solución Inyectable Unidad 5ml – RX3.

SKU: N/D Categoría: Marca:
Oncología

Enhertu PWD 100mg Solución Inyectable Unidad 5ml - RX3.

Trastuzumab deruxtecan 100 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama HER2 positivo, cáncer gástrico

Nombre comercial

Enhertu

Mecanismo de acción (resumen)

Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra HER2 que libera un inhibidor de topoisomerasa I dentro de las células tumorales. Causa daño al ADN y muerte celular selectiva en tumores que sobreexpresan HER2.

Datos de catálogo
Sustancia activa Trastuzumab deruxtecan 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra HER2 que libera un inhibidor de topoisomerasa I dentro de las células tumorales. Causa daño al ADN y muerte celular selectiva en tumores que sobreexpresan HER2.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al trastuzumab
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial severa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Disfunción ventricular izquierda severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Gastrointestinales
náuseas, vómito, diarrea
Pulmonares
enfermedad pulmonar intersticial
Cardiovasculares
disfunción ventricular izquierda
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antraciclinas
incremento del riesgo de cardiotoxicidad
MEDIA
Agentes mielosupresores
potenciación de la toxicidad hematológica
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar oligohidramnios y muerte fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna, potencial toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se han reportado diferencias significativas en farmacocinética

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitoreo estrecho recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere inactivación especial

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oncológico requiere registro COFEPRIS especializado