IA Enriquecido
Gefitinib. Tableta Cada Tableta contiene: Gefitinib 250 mg Envase con 30 Tabletas.

Gefitinib. Tableta Cada Tableta contiene: Gefitinib 250 mg Envase con 30 Tabletas.

010.000.5470.00

SKU: 010.000.5470.00 Categoría:
010.000.5470.00Oncología

Gefitinib. Tableta Cada Tableta contiene: Gefitinib 250 mg Envase con 30 Tabletas.

Gefitinib 250 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
⚠

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer pulmonar no microcítico con mutación EGFR

Nombre comercial

Gefitinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea las señales de proliferación celular en células tumorales con mutaciones de EGFR.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5470.00
Sustancia activa Gefitinib 250 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
Productos relacionados
010.000.7011.00 LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de… 010.000.1768.01 Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado… 010.000.1754.00 Clorambucilo. Tableta. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg… 010.000.1764.01 DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea las señales de proliferación celular en células tumorales con mutaciones de EGFR.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a gefitinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial severa
Reacciones adversas por sistema
Dermatológico
exantema acneiforme, piel seca, prurito
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Respiratorio
neumonitis intersticial
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Rifampicina
reduce concentraciones de gefitinib
MEDIA
Inhibidores de bomba de protones
reducen absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero alto riesgo de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar astenia y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con cuidado en disfunción hepática severa

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico