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Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con un frasco ámpula.

Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con un frasco ámpula.

010.000.4432.00

SKU: 010.000.4432.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.4432.00Oncología

Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con un frasco ámpula.

Ifosfamida 1 g · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante oxazafosforina que requiere activación hepática por CYP450. Forma metabolitos que crean entrecruzamientos en el ADN inhibiendo síntesis y reparación del material genético.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4432.00
Sustancia activa Ifosfamida 1 g
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante oxazafosforina que requiere activación hepática por CYP450. Forma metabolitos que crean entrecruzamientos en el ADN inhibiendo síntesis y reparación del material genético.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Cistitis hemorrágica activa
ABSOLUTA
Obstrucción del tracto urinario
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia
Genitourinarias
cistitis hemorrágica, disuria
GI
náusea, vómito
SNC
confusión, somnolencia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo hemorrágico
MEDIA
Allopurinol
aumenta toxicidad hematológica
MEDIA
Barbitúricos
aumentan metabolismo y toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y mutagénico, solo usar en casos críticos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa confusión, somnolencia y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 25% si ClCr <60 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

requiere activación hepática, monitorear toxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, reconstituir con agua estéril, usar dentro de 24h
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico