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L-Asparaginasa. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10000 UI Envase con 1 frasco ámpula.

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010.000.4229.00

L-Asparaginasa 10000 UI Envase con 1 frasco ámpula.

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010.000.4229.00Oncología

L-Asparaginasa. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10000 UI Envase con 1 frasco ámpula.

L-Asparaginasa 10000 UI · Solución inyectable en polvo · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfoblástica aguda

Nombre comercial

L-Asparaginasa

Mecanismo de acción (resumen)

Enzima que hidroliza asparagina extracelular, privando a células leucémicas que no pueden sintetizarla. Las células normales pueden producir asparagina endógenamente.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4229.00
Sustancia activa L-Asparaginasa 10000 UI
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable en polvo
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Enzima que hidroliza asparagina extracelular, privando a células leucémicas que no pueden sintetizarla. Las células normales pueden producir asparagina endógenamente.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a L
asparaginasa
ABSOLUTA
Pancreatitis aguda o crónica
ABSOLUTA
Trombosis activa
ABSOLUTA
Hepatotoxicidad severa previa
Reacciones adversas por sistema
Alérgicas
anafilaxia, urticaria
Hematológico
alteraciones coagulación
GI
pancreatitis, hepatotoxicidad
Neurológico
confusión, somnolencia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Metotrexato
reduce eficacia del MTX
MEDIA
Vincristina
aumenta neurotoxicidad
BAJA
Prednisona
puede potenciar hiperglucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo potencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no hay datos de seguridad y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y confusión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo de hepatotoxicidad severa

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, una vez reconstituido usar inmediatamente o máximo 8 horas refrigerado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico RPBI-CRETIB

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico