Lapatinib. Tableta Cada Tableta contiene: Ditosilato de lapatinib equivalente a 250 mg de lapatinib Envase con 70 Tabletas.

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010.000.5421.00

SKU: 010.000.5421.00 Categoría:
010.000.5421.00Oncología

Lapatinib. Tableta Cada Tableta contiene: Ditosilato de lapatinib equivalente a 250 mg de lapatinib Envase con 70 Tabletas.

Ditosilato de lapatinib 250 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor dual de tirosina quinasa que bloquea EGFR y HER2. Interrumpe las vías de señalización celular que promueven proliferación y supervivencia de células tumorales.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor dual de tirosina quinasa que bloquea EGFR y HER2. Interrumpe las vías de señalización celular que promueven proliferación y supervivencia de células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
disfunción ventricular izquierda sintomática
ABSOLUTA
fracción de eyección <50%
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, vómito
Dermatológico
rash, síndrome mano-pie
Cardiovascular
disminución fracción eyección
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones
ALTA
Inductores CYP3A4
disminución de eficacia
MEDIA
Warfarina
alteración de coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada-severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, envase original cerrado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antineoplásico