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Letrozol. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Letrozol 2.5 mg Envase con 30 Grageas o Tabletas

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010.000.5541.00

Letrozol 2.5 mg Envase con 30 Grageas o Tabletas

SKU: 010.000.5541.00 Categoría: Etiquetas: , , , , Marca:
010.000.5541.00Inhibidor de aromatasa

Letrozol. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Letrozol 2.5 mg Envase con 30 Grageas o Tabletas

Letrozol 2.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama avanzado, metastásico

Nombre comercial

Letrozol

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor no esteroideo de la aromatasa que bloquea la conversión de andrógenos a estrógenos. Reduce significativamente los niveles de estradiol circulante en mujeres postmenopáusicas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5541.00
Sustancia activa Letrozol 2.5 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de aromatasa
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor no esteroideo de la aromatasa que bloquea la conversión de andrógenos a estrógenos. Reduce significativamente los niveles de estradiol circulante en mujeres postmenopáusicas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Premenopausia
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al letrozol
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Musculoesqueléticas
artralgia, mialgia, osteoporosis
Vasomotoras
sofocos, sudoración
Gastrointestinales
náusea, vómito
Neurológicas
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Tamoxifeno
puede reducir efectividad del letrozol
ALTA
Estrógenos
antagonizan efecto
BAJA
Warfarina
posible potenciación anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Contraindicado, puede causar daño fetal y pérdida del embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce excreción en leche materna, potencial daño al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga y mareo que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento