Lomustina. Cápsula. Cada frasco con dos cápsulas contiene: Lomustina: 10 mg Lomustina 40 mg Lomustina 100 mg Envase con 3 frascos conteniendo 2 Cápsulas de cada una de las cantidades.

Lomustina. Cápsula. Cada frasco con dos cápsulas contiene: Lomustina: 10 mg Lomustina 40 mg Lomustina 100 mg Envase con 3 frascos conteniendo 2 Cápsulas de cada una de las cantidades.

010.000.4428.00

SKU: 010.000.4428.00 Categoría:
010.000.4428.00Oncología

Lomustina. Cápsula. Cada frasco con dos cápsulas contiene: Lomustina: 10 mg Lomustina 40 mg Lomustina 100 mg Envase con 3 frascos conteniendo 2 Cápsulas de cada una de las cantidades.

Lomustina 10 mg, 40 mg, 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces covalentes con el ADN, causando entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios. Inhibe la síntesis de ADN y ARN llevando a muerte celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4428.00
Sustancia activa Lomustina 10 mg, 40 mg, 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces covalentes con el ADN, causando entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios. Inhibe la síntesis de ADN y ARN llevando a muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Infección activa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia retardada
GI
náusea, vómito severos
Pulmonares
fibrosis pulmonar
Renales
nefrotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
Warfarina
puede potenciar anticoagulación
MEDIA
Fenitoína
puede alterar metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal, solo usar si beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es teratogénico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y confusión

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 25-50% según función renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático alterado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, estable 24h después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico, requiere incineración controlada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico controlado