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Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 1 g de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 1 g de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

010.000.2194.00

SKU: 010.000.2194.00 Categoría:
010.000.2194.00Antimetabolito

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 1 g de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

Metotrexato sódico 1 g · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer, enfermedades autoinmunes, psoriasis

Nombre comercial

Metotrexato

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito análogo del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa. Bloquea la síntesis de DNA, RNA y proteínas en células en división.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2194.00
Sustancia activa Metotrexato sódico 1 g
Grupo terapéutico Antimetabolito
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito análogo del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa. Bloquea la síntesis de DNA, RNA y proteínas en células en división.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias graves
ABSOLUTA
Insuficiencia renal o hepática severa
ABSOLUTA
Alcoholismo
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia
Gastrointestinal
mucositis, náusea, diarrea
Hepático
hepatotoxicidad
Pulmonar
neumonitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Salicilatos
aumenta toxicidad
ALTA
Probenecid
reduce eliminación
MEDIA
Trimetoprima
potencia efectos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratógeno mayor, contraindicado absolutamente

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

monitorizar función hepática, reducir dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento antineoplásico, requiere registro COFEPRIS