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Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 250 mg de metotrexato. Envase con frasco ámpula

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 250 mg de metotrexato. Envase con frasco ámpula

010.000.6213.00

SKU: 010.000.6213.00 Categoría:
010.000.6213.00Oncología

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 250 mg de metotrexato. Envase con frasco ámpula

Metotrexato sódico 250 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Neoplasias malignas, artritis reumatoide, enfermedades autoinmunes

Nombre comercial

Metotrexato

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas necesarias para la división celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6213.00
Sustancia activa Metotrexato sódico 250 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas necesarias para la división celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al metotrexato
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Cirrosis hepática
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias graves
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia megaloblástica
Gastrointestinal
mucositis, náusea, diarrea
Hepático
hepatotoxicidad
Pulmonar
neumonitis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ácido fólico
puede reducir eficacia
ALTA
AINES
aumenta toxicidad
ALTA
Trimetoprim
potencia mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratógeno mayor, absolutamente contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es tóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente si TFG <60 ml/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

alto riesgo de hepatotoxicidad severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico