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Panitumumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Panitumumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 5 ml.

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010.000.5653.00

Panitumumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 5 ml.

SKU: 010.000.5653.00 Categoría: Etiqueta: Marca:
010.000.5653.00Oncología

Panitumumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Panitumumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 5 ml.

Panitumumab 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cáncer colorrectal metastásico

Nombre comercial

Panitumumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal completamente humano que bloquea específicamente el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Inhibe la proliferación celular y induce apoptosis en células tumorales EGFR-positivas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5653.00
Sustancia activa Panitumumab 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal completamente humano que bloquea específicamente el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Inhibe la proliferación celular y induce apoptosis en células tumorales EGFR-positivas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a panitumumab o proteínas murinas
ABSOLUTA
Mutaciones KRAS
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Fibrosis pulmonar intersticial
Reacciones adversas por sistema
Dermatológicas
rash acneiforme, xerosis, fisuras
Gastrointestinales
diarrea, náusea
Infusión
fiebre, escalofríos
Oculares
conjuntivitis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Irinotecan
puede incrementar toxicidad gastrointestinal
MEDIA
Bevacizumab
monitoreo por toxicidad aumentada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza hepáticamente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar ni agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI categoría III por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico oncológico requiere registro COFEPRIS