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Raltitrexed. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg Envase con un frasco ámpula.

Raltitrexed. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.5425.00

SKU: 010.000.5425.00 Categoría:
010.000.5425.00Oncología

Raltitrexed. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg Envase con un frasco ámpula.

Raltitrexed 2 mg · solución inyectable · intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer colorrectal

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa, bloqueando la síntesis de ADN en células tumorales. Actúa específicamente en la fase S del ciclo celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5425.00
Sustancia activa Raltitrexed 2 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica solución inyectable
Vía de administración intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa, bloqueando la síntesis de ADN en células tumorales. Actúa específicamente en la fase S del ciclo celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Disfunción hepática severa
ABSOLUTA
Mielosupresión grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, mucositis
Hepático
elevación de transaminasas
Dermatológico
rash, alopecia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Metotrexato
aumenta toxicidad hematológica
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a grave

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso clase III

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico