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Sunitinib. Cápsula Cada Cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 Cápsulas.

Sunitinib. Cápsula Cada Cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 Cápsulas.

010.000.5482.00

SKU: 010.000.5482.00 Categoría:
010.000.5482.00Oncología

Sunitinib. Cápsula Cada Cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 Cápsulas.

Malato de sunitinib 12.5 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer renal, tumor estromal gastrointestinal, cáncer pancreático

Nombre comercial

Sunitinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor multiquinasa que bloquea múltiples receptores tirosina quinasa incluyendo VEGFR, PDGFR, KIT y FLT3. Inhibe angiogénesis tumoral y proliferación de células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5482.00
Sustancia activa Malato de sunitinib 12.5 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor multiquinasa que bloquea múltiples receptores tirosina quinasa incluyendo VEGFR, PDGFR, KIT y FLT3. Inhibe angiogénesis tumoral y proliferación de células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al sunitinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca descompensada
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, mucositis, disgeusia
Dérmicas
síndrome mano-pie, decoloración cutánea
Cardiovasculares
hipertensión, disfunción ventricular
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia significativamente
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumentan toxicidad
MEDIA
Dexametasona
reduce concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de daño fetal, usar solo si beneficio supera riesgo vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero alto riesgo de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada-grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antineoplásico