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Tegafur-uracilo. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tegafur 100 mg Uracilo 224 mg Envase con 120 Cápsulas.

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010.000.5446.01

SKU: 010.000.5446.01 Categoría:
010.000.5446.01Oncología

Tegafur-uracilo. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tegafur 100 mg Uracilo 224 mg Envase con 120 Cápsulas.

Tegafur-uracilo Tegafur 100 mg, Uracilo 224 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer gástrico, colorrectal

Nombre comercial

Tegafur-uracilo

Mecanismo de acción (resumen)

Tegafur es profármaco de 5-fluorouracilo que inhibe la timidilato sintasa. Uracilo inhibe la dihidropirimidina deshidrogenasa, prolongando la actividad del 5-FU.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5446.01
Sustancia activa Tegafur-uracilo Tegafur 100 mg, Uracilo 224 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Tegafur es profármaco de 5-fluorouracilo que inhibe la timidilato sintasa. Uracilo inhibe la dihidropirimidina deshidrogenasa, prolongando la actividad del 5-FU.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fluoropirimidinas
ABSOLUTA
Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática o renal grave
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náuseas, mucositis
Hematológicas
mielosupresión
Neurológicas
neuropatía periférica
Dermatológicas
síndrome mano-pie
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado por potenciación anticoagulante
MEDIA
Fenitoína
puede aumentar niveles de fenitoína
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y neuropatía que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico