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Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 20 mg Envase con 10 Cápsulas

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010.000.5465.01

SKU: 010.000.5465.01 Categoría:
010.000.5465.01Oncología

Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 20 mg Envase con 10 Cápsulas

Temozolomida 20 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Glioblastoma multiforme, tumores cerebrales malignos

Nombre comercial

Temozolomida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que metila el ADN en las posiciones O6 y N7 de la guanina, causando daño en el ADN y muerte celular. Su metabolito activo MTIC se forma espontáneamente a pH fisiológico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5465.01
Sustancia activa Temozolomida 20 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que metila el ADN en las posiciones O6 y N7 de la guanina, causando daño en el ADN y muerte celular. Su metabolito activo MTIC se forma espontáneamente a pH fisiológico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a temozolomida o dacarbazina
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, estreñimiento
Neurológico
fatiga, cefalea, convulsiones
Dermatológico
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ácido valproico
reduce clearance de temozolomida
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna pero alto riesgo de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si clearance creatinina <36 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado