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Tiotepa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiotepa 15 mg Envase con un frasco ámpula.

Tiotepa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiotepa 15 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.3001.00

SKU: 010.000.3001.00 Categoría:
010.000.3001.00Oncología

Tiotepa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiotepa 15 mg Envase con un frasco ámpula.

Tiotepa 15 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cánceres diversos, acondicionamiento para trasplante

Nombre comercial

Tiotepa

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, interfiriendo con la replicación y transcripción celular. Actúa principalmente en fase S del ciclo celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3001.00
Sustancia activa Tiotepa 15 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, interfiriendo con la replicación y transcripción celular. Actúa principalmente en fase S del ciclo celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tiotepa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Infección activa grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náuseas, vómitos
Dérmico
alopecia, hiperpigmentación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Mielosupresores
toxicidad hematológica aumentada
MEDIA
Warfarina
aumento del efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Contraindicado, riesgo de malformaciones

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), proteger de la luz, estable 28 días reconstituido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo Peligroso Biológico Infeccioso, manejo citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS y manejo oncológico especializado