IA Enriquecido
TOPOTECÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecán 1mg. Envase con un vial o frasco ámpula
010.000.6289.00
010.000.6289.00Oncología
TOPOTECÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecán 1mg. Envase con un vial o frasco ámpula
Topotecán 1 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Cáncer de ovario, pulmón
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor de la topoisomerasa I que causa roturas irreversibles del ADN. Interfiere con la replicación del ADN y induce apoptosis celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6289.00
Sustancia activa
Topotecán 1 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Solución inyectable liofilizada
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.6109.00 Nivolumab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Nivolumab…
010.000.1761.01 Mercaptopurina. Tableta Cada Tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg…
010.000.7011.00 LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de…
010.000.1775.00 Citarabina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o frasco…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor de la topoisomerasa I que causa roturas irreversibles del ADN. Interfiere con la replicación del ADN y induce apoptosis celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Neutropenia severa preexistente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia severa, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
diarrea, náusea, mucositis
Respiratorio
disnea
Cutáneo
alopecia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Cisplatino
sinergia terapéutica
MEDIA
Fenitoína
puede alterar metabolismo
BAJA
Filgrastim
puede prolongar neutropenia
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénico, causa defectos del desarrollo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y mareos
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según depuración de creatinina
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
metabolismo hepático, monitoreo de función
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de la luz, usar inmediatamente tras reconstitución |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico