Trastuzumab. Solucion inyectable cada frasco ámpula contiene: Trastuzumab 600 mg envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml)

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010.000.6046.00

Trastuzumab 600 mg envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml)

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010.000.6046.00Oncología

Trastuzumab. Solucion inyectable cada frasco ámpula contiene: Trastuzumab 600 mg envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml)

Trastuzumab 600 mg/5 ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama HER2 positivo

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor HER2. Inhibe la proliferación celular y activa citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6046.00
Sustancia activa Trastuzumab 600 mg/5 ml
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor HER2. Inhibe la proliferación celular y activa citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al trastuzumab
ABSOLUTA
Disfunción ventricular izquierda severa
ABSOLUTA
Disnea en reposo por complicaciones malignas o comorbilidades
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
cardiomiopatía, insuficiencia cardiaca
Respiratorias
disnea, tos
Neurológicas
cefalea, neuropatía periférica
Infusionales
fiebre, escalofríos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antraciclinas
mayor riesgo de cardiotoxicidad
MEDIA
Paclitaxel
aumento de cardiotoxicidad
MEDIA
Ciclofosfamida
potenciación de efectos hematológicos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar oligohidramnios y retraso del crecimiento fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

monitoreo estrecho pero sin ajuste específico de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitoreo hepatico recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser producto biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS