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Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
010.000.1768.00
010.000.1768.00Oncología
Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Sulfato de vincristina 1 mg · Liofilizado para solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de neoplasias malignas
Nombre comercial
Vincristina
Mecanismo de acción (resumen)
Alcaloide de la vinca que se une a tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la mitosis en metafase causando muerte celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.1768.00
Sustancia activa
Sulfato de vincristina 1 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Liofilizado para solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Alcaloide de la vinca que se une a tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la mitosis en metafase causando muerte celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a alcaloides de la vinca
ABSOLUTA
Infección activa
ABSOLUTA
Síndrome de Charcot
Marie-Tooth
ABSOLUTA
Administración intratecal
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
neuropatía periférica, parestesias, arreflexia
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Gastrointestinal
estreñimiento, íleo paralítico
Local
necrosis por extravasación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Itraconazol
aumenta neurotoxicidad
MEDIA
Fenitoína
reduce niveles de fenitoína
MEDIA
Digoxina
reduce absorción de digoxina
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénica y embriotóxica, contraindicada
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
causa neuropatía periférica y alteraciones neurológicas
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en disfunción hepática
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de la luz, una vez reconstituido usar inmediatamente |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico