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Vinorelbina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina Envase con una Cápsula.

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010.000.4446.00

SKU: 010.000.4446.00 Categoría:
010.000.4446.00Antineoplásico alcaloide de la vinca

Vinorelbina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina Envase con una Cápsula.

Bitartrato de vinorelbina 30 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de mama

Nombre comercial

Vinorelbina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de tubulina que se une a sitios específicos diferentes de vinca alcaloides. Bloquea la mitosis en metafase mediante despolimerización de microtúbulos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4446.00
Sustancia activa Bitartrato de vinorelbina 30 mg
Grupo terapéutico Antineoplásico alcaloide de la vinca
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de tubulina que se une a sitios específicos diferentes de vinca alcaloides. Bloquea la mitosis en metafase mediante despolimerización de microtúbulos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vinorelbina
ABSOLUTA
Neutropenia severa preexistente
ABSOLUTA
Infecciones activas
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, anemia
Gastrointestinales
náusea, vómito, estreñimiento
Neurológicas
neuropatía periférica
Cutáneas
alopecia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Cisplatino
mayor toxicidad pulmonar
MEDIA
CYP3A4 inhibidores
aumentan concentraciones
ALTA
Mitomicina C
toxicidad pulmonar severa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico en estudios animales, contraindicado salvo situación vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

agente citotóxico con alto riesgo para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y neuropatía que afecten coordinación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico