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Clonazepam. Tableta Cada Tableta contiene: Clonazepam 2 mg Envase con 30 Tabletas.

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040.000.2612.00

Clonazepam 2 mg Envase con 30 Tabletas.

SKU: 040.000.2612.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
040.000.2612.00Ansiolíticos

Clonazepam. Tableta Cada Tableta contiene: Clonazepam 2 mg Envase con 30 Tabletas.

Clonazepam 2 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Trastornos de ansiedad, convulsiones, trastorno de pánico

Nombre comercial

Clonazepam

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GABA-A aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro. Produce efectos ansiolíticos, anticonvulsivantes, sedantes y relajantes musculares.

Datos de catálogo
Clave 040.000.2612.00
Sustancia activa Clonazepam 2 mg
Grupo terapéutico Ansiolíticos
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GABA-A aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro. Produce efectos ansiolíticos, anticonvulsivantes, sedantes y relajantes musculares.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a benzodiazepinas
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria grave
ABSOLUTA
Apnea del sueño
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, ataxia, confusión, amnesia anterógrada
Respiratorio
depresión respiratoria
Psiquiátrico
dependencia, síndrome de abstinencia
Muscular
debilidad, hipotonía
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potenciación de efectos sedantes y depresión respiratoria
ALTA
Opioides
depresión del SNC
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de malformaciones y síndrome de abstinencia neonatal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, puede causar sedación en el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación, somnolencia y deterioro psicomotor

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% por acumulación del fármaco

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente 15-25°C, protegido de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras desnaturalización

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como psicotrópico