Aprepitant. Cápsula Cada Cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant Cada Cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant Envase con una Cápsula de 125 mg y 2 Cápsulas de 80 mg

Aprepitant. Cápsula Cada Cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant Cada Cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant Envase con una Cápsula de 125 mg y 2 Cápsulas de 80 mg

010.000.4442.00

80 mg de Aprepitant Envase con una Cápsula de 125 mg y 2 Cápsulas de 80 mg

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010.000.4442.00Antiemético antagonista NK1

Aprepitant. Cápsula Cada Cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant Cada Cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant Envase con una Cápsula de 125 mg y 2 Cápsulas de 80 mg

Aprepitant 125 mg y 80 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia altamente emetógena

Nombre comercial

Aprepitant

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor NK1 (neuroquinina-1) que bloquea la sustancia P en el SNC. Previene náusea y vómito retardados inducidos por quimioterapia al inhibir la vía de neuroquinina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4442.00
Sustancia activa Aprepitant 125 mg y 80 mg
Grupo terapéutico Antiemético antagonista NK1
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor NK1 (neuroquinina-1) que bloquea la sustancia P en el SNC. Previene náusea y vómito retardados inducidos por quimioterapia al inhibir la vía de neuroquinina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al aprepitant
ABSOLUTA
Uso concomitante con pimozida
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
SNC
fatiga, mareo, cefalea
Gastrointestinal
constipación, diarrea, anorexia
Hematológico
neutropenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR
MEDIA
Dexametasona
reduce niveles de dexametasona
MEDIA
CYP3A4 substratos
modifica metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no se han demostrado riesgos en estudios animales pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna en estudios animales

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 20-25°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento