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Candesartán cilexetilo-hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Candesartán Cilexetilo 16.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 Tabletas.

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010.000.2530.00

Atacand Plus Candesartán Cilexetilo 16.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 Tabletas.

SKU: 010.000.2530.00 Categoría: Etiquetas: ,
010.000.2530.00Cardiología

Candesartán cilexetilo-hidroclorotiazida. Tableta Cada Tableta contiene: Candesartán Cilexetilo 16.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg Envase con 28 Tabletas.

Candesartán cilexetilo - Hidroclorotiazida 16 mg - 12.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Candesartán: antagonista selectivo del receptor AT1 de angiotensina II. Hidroclorotiazida: diurético tiazídico que inhibe el cotransportador Na-Cl en túbulo distal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2530.00
Sustancia activa Candesartán cilexetilo - Hidroclorotiazida 16 mg - 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Candesartán: antagonista selectivo del receptor AT1 de angiotensina II. Hidroclorotiazida: diurético tiazídico que inhibe el cotransportador Na-Cl en túbulo distal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ARA II o tiazidas
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Estenosis bilateral de arteria renal
ABSOLUTA
Hipercalemia severa
Reacciones adversas por sistema
CV
hipotensión, mareo
Metabólicas
hiponatremia, hipercalemia, hiperuricemia
Renales
deterioro función renal
Interacciones farmacológicas
ALTA
IECA
riesgo de hipercalemia e hipotensión
MEDIA
Litio
reduce clearance
MEDIA
AINE
reduce efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo demostrado de daño fetal especialmente en segundo y tercer trimestre

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

ambos componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión postural

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitorear función renal y electrolitos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antihipertensivo