CARVEDILOL. TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 25 mg. Envase con 28 tabletas.

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010.000.6271.00

Carvedilol 25 mg. Envase con 28 tabletas.

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010.000.6271.00Cardiología

CARVEDILOL. TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 25 mg. Envase con 28 tabletas.

Carvedilol 25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Betabloqueador no selectivo con actividad bloqueadora α1 adrenérgica. Bloquea receptores β1, β2 y α1, produciendo vasodilatación periférica y reducción de resistencia vascular sistémica.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Betabloqueador no selectivo con actividad bloqueadora α1 adrenérgica. Bloquea receptores β1, β2 y α1, produciendo vasodilatación periférica y reducción de resistencia vascular sistémica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Asma bronquial
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Enfermedad vascular periférica severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión ortostática, bradicardia, bloqueo AV
Respiratorio
broncoespasmo
Neurológico
fatiga, mareo
Metabólico
hipoglucemia enmascarada, dislipidemia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Insulina
enmascara hipoglucemia
MEDIA
Digoxina
aumenta bradicardia
MEDIA
Rifampicina
reduce niveles de carvedilol
MEDIA
Cimetidina
aumenta niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo de retardo crecimiento fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión ortostática especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática, monitoreo clínico

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso, riesgo de acumulación tóxica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción