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OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 20 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas

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010.000.6249.00

Olmesartan medoxomilo 20 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas

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010.000.6249.00Cardiología

OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 20 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas

Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida 20 mg / 12.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Nombre comercial

Olmesartán/Hidroclorotiazida

Mecanismo de acción (resumen)

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación. Hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl en túbulo distal aumentando excreción de sodio y agua.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6249.00
Sustancia activa Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida 20 mg / 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación. Hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl en túbulo distal aumentando excreción de sodio y agua.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sulfonamidas
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Hiponatremia
ABSOLUTA
Hipocalemia severa
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
hiponatremia, hipocalemia, hiperuricemia
Cardiovascular
hipotensión
Neurológico
mareo
Gastrointestinal
náusea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
aumento de niveles séricos
ALTA
Digitálicos
toxicidad por hipocalemia
MEDIA
AINE
reducción efecto diurético
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar oligohidramnios y alteraciones electrolíticas fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

hidroclorotiazida se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión ortostática

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

hidroclorotiazida inefectiva con clearance <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

riesgo de encefalopatía hepática por desequilibrio electrolítico

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción