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Terazosina. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de terazosina equivalente a 2 mg de terazosina Envase con 20 Tabletas.

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010.000.2513.00

SKU: 010.000.2513.00 Categoría:
010.000.2513.00Cardiología

Terazosina. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de terazosina equivalente a 2 mg de terazosina Envase con 20 Tabletas.

Terazosina 2 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, hiperplasia prostática benigna

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos que bloquea la vasoconstricción y contracción del músculo liso prostático. Reduce la resistencia vascular periférica y mejora el flujo urinario.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2513.00
Sustancia activa Terazosina 2 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos que bloquea la vasoconstricción y contracción del músculo liso prostático. Reduce la resistencia vascular periférica y mejora el flujo urinario.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quinazolinas
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Síncope de origen desconocido
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores PDE5
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipotensión ortostática, mareos, síncope de primera dosis
Neurológicas
cefalea, astenia
Genitourinarios
eyaculación retrógrada
Respiratorias
congestión nasal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores PDE5
hipotensión severa
MEDIA
Antihipertensivos
potenciación hipotensiva
MEDIA
Verapamilo
aumenta concentraciones de terazosina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no indicado en mujeres embarazadas

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no hay datos suficientes de seguridad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión ortostática

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y titular cuidadosamente

Conservación y almacenamiento
15-30°C temperatura ambiente, lugar seco
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS