Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

010.000.4123.00

SKU: 010.000.4123.00 Categoría:
010.000.4123.00Cardiología

Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

Clorhidrato de tirofiban 12.5 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Síndrome coronario agudo, prevención de trombosis

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor de glicoproteína IIb/IIIa plaquetario. Inhibe la agregación plaquetaria bloqueando la unión de fibrinógeno y factor de von Willebrand.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4123.00
Sustancia activa Clorhidrato de tirofiban 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor de glicoproteína IIb/IIIa plaquetario. Inhibe la agregación plaquetaria bloqueando la unión de fibrinógeno y factor de von Willebrand.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Historia de hemorragia intracraneal
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Hipertensión severa no controlada
ABSOLUTA
Cirugía mayor reciente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
sangrado, trombocitopenia
Cardiovascular
hipotensión
Gastrointestinal
náusea
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
riesgo significativo de hemorragia
ALTA
Trombolíticos
aumento del riesgo de sangrado mayor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

no hay evidencia de riesgo en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y tiene alto riesgo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

uso hospitalario, no aplica para conducción ambulatoria

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitoreo estrecho requerido

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — frasco ámpula de vidrio requiere manejo como RPBI punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS