Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con una bolsa con 250 ml.

Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con una bolsa con 250 ml.

010.000.4123.01

SKU: 010.000.4123.01 Categoría:
010.000.4123.01Cardiología

Tirofiban. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con una bolsa con 250 ml.

Clorhidrato de tirofiban 12.5 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Síndrome coronario agudo, prevención de trombosis

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor de glicoproteína IIb/IIIa plaquetario inhibiendo agregación. Previene formación de trombos arteriales bloqueando unión fibrinógeno-plaquetas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4123.01
Sustancia activa Clorhidrato de tirofiban 12.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor de glicoproteína IIb/IIIa plaquetario inhibiendo agregación. Previene formación de trombos arteriales bloqueando unión fibrinógeno-plaquetas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Cirugía mayor reciente
ABSOLUTA
Aneurisma intracraneal
ABSOLUTA
ACV hemorrágico
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
sangrado, trombocitopenia
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
incrementa riesgo hemorrágico
ALTA
Trombolíticos
potencia sangrado
MEDIA
AINES
aumenta riesgo hemorrágico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal sin metabolismo hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 24h una vez abierto
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por contacto con sangre

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS