Fenitoína. Tableta Cada Tableta contiene: Fenitoína sódica 30 mg Envase con 50 Tabletas.

Fenitoína. Tableta Cada Tableta contiene: Fenitoína sódica 30 mg Envase con 50 Tabletas.

010.000.2610.00

SKU: 010.000.2610.00 Categoría:
010.000.2610.00Neurología

Fenitoína. Tableta Cada Tableta contiene: Fenitoína sódica 30 mg Envase con 50 Tabletas.

Fenitoína sódica 30 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, estabilizando la membrana neuronal. Reduce la propagación de descargas epilépticas al limitar la actividad repetitiva de alta frecuencia.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2610.00
Sustancia activa Fenitoína sódica 30 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, estabilizando la membrana neuronal. Reduce la propagación de descargas epilépticas al limitar la actividad repetitiva de alta frecuencia.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a hidantoínas
ABSOLUTA
Bradicardia sinusal
ABSOLUTA
Bloqueo sinoauricular
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo y tercer grado
ABSOLUTA
Síndrome de Adams
Stokes
Reacciones adversas por sistema
SNC
nistagmo, ataxia, sedación, confusión
Dermatológicas
rash, síndrome de Stevens-Johnson
Hematológicas
leucopenia, anemia megaloblástica
Endocrinas
hirsutismo, coarsening facial
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
disminuye efecto anticoagulante por inducción enzimática
MEDIA
Carbamazepina
puede reducir niveles de fenitoína
MEDIA
Ácido valproico
desplaza fenitoína de proteínas aumentando fracción libre
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Teratógeno conocido, causa síndrome fetal por hidantoínas pero beneficio puede justificar riesgo en epilepsia severa

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna, monitorear somnolencia en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Causa sedación, ataxia y alteraciones visuales que comprometen la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

No requiere ajuste de dosis pero monitorear niveles por alteración en unión a proteínas

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Metabolismo hepático extenso, reducir dosis y monitorear niveles séricos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado