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ABEMACICLIB. TABLETA Cada tableta contiene Abemaciclib 150 mg Envase con 56 tabletas

ABEMACICLIB. TABLETA Cada tableta contiene Abemaciclib 150 mg Envase con 56 tabletas

010.000.6282.00

SKU: 010.000.6282.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6282.00Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina

ABEMACICLIB. TABLETA Cada tableta contiene Abemaciclib 150 mg Envase con 56 tabletas

Abemaciclib 150 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama

Nombre comercial

Abemaciclib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Bloquea progresión del ciclo celular en fase G1/S en células tumorales hormono-dependientes.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6282.00
Sustancia activa Abemaciclib 150 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Bloquea progresión del ciclo celular en fase G1/S en células tumorales hormono-dependientes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al principio activo
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Infección activa grave
ABSOLUTA
Neutropenia severa preexistente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, leucopenia, anemia
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, vómito
Respiratorio
neumonitis intersticial
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
incrementan concentraciones
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia
MEDIA
Warfarina
monitorizar INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado, teratogénico comprobado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo de toxicidad grave en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación en insuficiencia leve-moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada, evitar en severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (20-25°C), envase original protegido de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado