Amifostina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg Envase con un frasco ámpula.

Amifostina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.5439.00

SKU: 010.000.5439.00 Categoría:
010.000.5439.00Oncología

Amifostina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg Envase con un frasco ámpula.

Amifostina 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Citoprotección en radioterapia y quimioterapia

Nombre comercial

Amifostina

Mecanismo de acción (resumen)

Radioprotector que actúa como scavenger de radicales libres generados por radiación o quimioterapia. Se metaboliza a metabolito activo WR-1065 que protege tejidos normales del daño oxidativo.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5439.00
Sustancia activa Amifostina 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Radioprotector que actúa como scavenger de radicales libres generados por radiación o quimioterapia. Se metaboliza a metabolito activo WR-1065 que protege tejidos normales del daño oxidativo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a amifostina
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiovascular descompensada
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipotensión, taquicardia
Gastrointestinales
náusea, vómito severos
Dermatológicas
rash, urticaria
Neurológicas
somnolencia, mareo
Metabólicas
hipocalcemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antihipertensivos
potencia hipotensión, suspender 24h antes
MEDIA
Quimioterápicos
puede interferir con eficacia antitumoral
MEDIA
Antihistamínicos
reducen efectividad como antiemético
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna, evaluar beneficio-riesgo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipotensión, mareo y somnolencia que afectan conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por eliminación renal, monitorizar función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorizar función hepática, no requiere ajuste específico de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por uso en oncología

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado