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Bevacizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml.

Bevacizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml.

010.000.5473.00

SKU: 010.000.5473.00 Categoría:
010.000.5473.00Oncología

Bevacizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml.

Bevacizumab 400 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, pulmón, mama, renal metastásico

Nombre comercial

Bevacizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al VEGF impidiendo su unión a receptores. Inhibe la angiogénesis tumoral bloqueando la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5473.00
Sustancia activa Bevacizumab 400 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al VEGF impidiendo su unión a receptores. Inhibe la angiogénesis tumoral bloqueando la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al bevacizumab
ABSOLUTA
Hemorragia reciente o significativa
ABSOLUTA
Cirugía mayor reciente
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, tromboembolismo
Gastrointestinal
perforación intestinal, hemorragia
Dermatológico
alteración cicatrización
Renal
proteinuria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
aumenta riesgo de hemorragia
MEDIA
Quimioterapia
puede potenciar toxicidades
MEDIA
Antihipertensivos
puede requerir ajuste de dosis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche pero puede causar efectos adversos

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

puede empeorar la función renal, monitorizar proteinuria

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza significativamente por el hígado

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar ni agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico