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Daunorubicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula.

Daunorubicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula.

010.000.4228.00

SKU: 010.000.4228.00 Categoría:
010.000.4228.00Oncología

Daunorubicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula.

Clorhidrato de daunorubicina 20 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia aguda, linfoma

Nombre comercial

Daunorubicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antraciclina que intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, causando rotura de cadenas de ADN. Genera radicales libres que producen daño oxidativo celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4228.00
Sustancia activa Clorhidrato de daunorubicina 20 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antraciclina que intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, causando rotura de cadenas de ADN. Genera radicales libres que producen daño oxidativo celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a antraciclinas
ABSOLUTA
Cardiopatía severa
ABSOLUTA
Arritmias no controladas
ABSOLUTA
Infarto de miocardio reciente
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
cardiotoxicidad, arritmias
Hematológico
mielosupresión severa
GI
náusea, vómito, mucositis
Dermatológico
alopecia, extravasación tisular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Trastuzumab
cardiotoxicidad aditiva
MEDIA
Ciclofosfamida
potencia cardiotoxicidad
MEDIA
Warfarina
aumenta anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según bilirrubinas, contraindicado si >5 mg/dL

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, proteger de luz, una vez reconstituido usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico RPBI-CRETIB

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico