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ERLOTINIB. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 100 mg de erlotinib. Envase con 30 comprimidos.
010.000.6292.00
010.000.6292.00Oncología
ERLOTINIB. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 100 mg de erlotinib. Envase con 30 comprimidos.
Erlotinib clorhidrato 100 mg · Comprimido · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Cáncer pulmón no microcítico, páncreas
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK). Bloquea la señalización intracelular inhibiendo proliferación y angiogénesis tumoral.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6292.00
Sustancia activa
Erlotinib clorhidrato 100 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Comprimido
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK). Bloquea la señalización intracelular inhibiendo proliferación y angiogénesis tumoral.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al erlotinib
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial activa
Reacciones adversas por sistema
Dermatológico
rash acneiforme, sequedad cutánea
Gastrointestinal
diarrea, náusea, anorexia
Respiratorio
tos, disnea
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
incrementan niveles de erlotinib
MEDIA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
puede causar daño fetal según estudios animales
Lactancia
CONTRAINDICADO
se desconoce excreción pero alto riesgo
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y alteraciones visuales
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en disfunción severa
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C en lugar seco, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo peligroso citotóxico, manejo especial
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico