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Everolimus. Comprimido Cada Comprimido contiene: Everolimus 5 mg Envase con 30 Comprimidos
010.000.5651.00
010.000.5651.00Inhibidor mTOR
Everolimus. Comprimido Cada Comprimido contiene: Everolimus 5 mg Envase con 30 Comprimidos
Everolimus 5 mg · Comprimido · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Cáncer renal, angiolipomas, epilepsia asociada a esclerosis tuberosa
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor selectivo de mTOR que bloquea la señalización de mTORC1. Suprime la proliferación celular, angiogénesis y tiene propiedades inmunosupresoras.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5651.00
Sustancia activa
Everolimus 5 mg
Grupo terapéutico
Inhibidor mTOR
Forma farmacéutica
Comprimido
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor selectivo de mTOR que bloquea la señalización de mTORC1. Suprime la proliferación celular, angiogénesis y tiene propiedades inmunosupresoras.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a everolimus o sirolimus
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Respiratorias
neumonitis, disnea
Hematológicas
anemia, trombocitopenia
Gastrointestinales
diarrea, náusea
Dermatológicas
rash, mucositis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
incrementa niveles de everolimus significativamente
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia
MEDIA
Diltiazem
aumenta exposición
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
puede causar daño fetal, contraindicado en mujeres embarazadas
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y mareos
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en disfunción hepática moderada-severa
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C, proteger de humedad y luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como RPBI por propiedades citotóxicas
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento oncológico requiere registro COFEPRIS