Ipilimumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ipilimumab 50 mg Envase con un frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml).

Ipilimumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ipilimumab 50 mg Envase con un frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml).

010.000.6016.00

SKU: 010.000.6016.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6016.00Oncología

Ipilimumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Ipilimumab 50 mg Envase con un frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml).

Ipilimumab 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Melanoma, cáncer, inmunoterapia

Nombre comercial

Ipilimumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal que se une a CTLA-4, bloqueando la señal inhibitoria y potenciando la respuesta inmune antitumoral. Permite mayor activación de linfocitos T contra células cancerosas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6016.00
Sustancia activa Ipilimumab 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal que se une a CTLA-4, bloqueando la señal inhibitoria y potenciando la respuesta inmune antitumoral. Permite mayor activación de linfocitos T contra células cancerosas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ipilimumab
ABSOLUTA
Enfermedades autoinmunes activas
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias severas
ABSOLUTA
Trasplante de órganos sólidos
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, colitis
Dermatológico
rash, prurito
Hepático
hepatitis autoinmune
Endocrino
hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inmunosupresores
antagoniza efecto terapéutico
MEDIA
Corticosteroides
pueden reducir eficacia antitumoral
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo fetal demostrado, usar solo en situaciones críticas

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero alto riesgo para lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

farmacocinética no alterada significativamente

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

riesgo de hepatotoxicidad severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, no agitar, proteger de la luz, estable 24 horas a temperatura ambiente una vez diluido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso citotóxico, manejo especial según NOM-087-SEMARNAT

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico