IA Enriquecido
MESILATO DE ERIBULINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Mesilato de Eribulina 1.130 mg Envase con frasco ámpula con 1 mg/ 2 mL de solución.

MESILATO DE ERIBULINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Mesilato de Eribulina 1.130 mg Envase con frasco ámpula con 1 mg/ 2 mL de solución.

010.000.6082.00

SKU: 010.000.6082.00 Categoría:
010.000.6082.00Oncología

MESILATO DE ERIBULINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Mesilato de Eribulina 1.130 mg Envase con frasco ámpula con 1 mg/ 2 mL de solución.

Mesilato de Eribulina 1 mg / 2 ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
⚠

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama metastásico

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la dinámica de microtúbulos que se une a los extremos en crecimiento impidiendo la polimerización. Induce apoptosis celular bloqueando la mitosis en fase G2/M.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6082.00
Sustancia activa Mesilato de Eribulina 1 mg / 2 ml
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
Productos relacionados
010.000.4431.00 CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Carboplatino… 010.000.7011.00 LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de… 010.000.6085.00 Brentuximab Vedotin. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con… 010.000.1764.01 DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la dinámica de microtúbulos que se une a los extremos en crecimiento impidiendo la polimerización. Induce apoptosis celular bloqueando la mitosis en fase G2/M.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a eribulina
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Neuropatía periférica grado 4
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia
Neurológico
neuropatía periférica
Gastrointestinal
náusea, fatiga
Metabólico
hipokalemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Medicamentos que prolongan QT
riesgo de arritmias
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
pueden aumentar concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal, usar solo en casos de amenaza vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

probable excreción en leche materna con riesgo para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y neuropatía que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si aclaramiento de creatinina <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo especial como residuo citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antineoplásico