Oxaliplatino. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: oxaliplatino 50 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Oxaliplatino. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: oxaliplatino 50 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.

010.000.5458.00

SKU: 010.000.5458.00 Categoría:
010.000.5458.00Oncología

Oxaliplatino. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: oxaliplatino 50 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Oxaliplatino 50 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de ovario

Nombre comercial

Oxaliplatino

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo del platino que forma enlaces cruzados con DNA mediante quelación con grupos fosfato. Inhibe replicación y transcripción del DNA causando apoptosis celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5458.00
Sustancia activa Oxaliplatino 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo del platino que forma enlaces cruzados con DNA mediante quelación con grupos fosfato. Inhibe replicación y transcripción del DNA causando apoptosis celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al oxaliplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Neuropatía periférica con limitación funcional
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
Reacciones adversas por sistema
Neurológicas
neuropatía periférica aguda y crónica
Hematológicas
trombocitopenia, neutropenia
GI
náusea, vómito, diarrea
Pulmonares
fibrosis pulmonar
Interacciones farmacológicas
ALTA
Nefrotóxicos
aminoglucósidos, anfotericina B aumentan toxicidad renal
MEDIA
Ototóxicos
furosemida potencia ototoxicidad
MEDIA
Warfarina
altera INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa neuropatía periférica severa que afecta coordinación

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 6 horas una vez reconstituido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI peligroso biológico-infeccioso, requiere incineración

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oncológico requiere registro COFEPRIS