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PACLITAXEL. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o vial contiene: Paclitaxel 30 mg (30 mg/5mL) Caja con 20 frascos ámpula o viales.

PACLITAXEL. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o vial contiene: Paclitaxel 30 mg (30 mg/5mL) Caja con 20 frascos ámpula o viales.

010.000.6295.01

SKU: 010.000.6295.01 Categoría:
010.000.6295.01Oncología

PACLITAXEL. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o vial contiene: Paclitaxel 30 mg (30 mg/5mL) Caja con 20 frascos ámpula o viales.

Paclitaxel 30 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer ovario, pulmón, mama, sarcoma

Mecanismo de acción (resumen)

Alcaloide diterpénico que se une a la tubulina y estabiliza los microtúbulos. Impide la despolimerización durante la mitosis causando arresto en fase G2/M y apoptosis.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6295.01
Sustancia activa Paclitaxel 30 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Alcaloide diterpénico que se une a la tubulina y estabiliza los microtúbulos. Impide la despolimerización durante la mitosis causando arresto en fase G2/M y apoptosis.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al paclitaxel o aceite de ricino polioxietilado
ABSOLUTA
Neutropenia < 1500/mm³
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Neurológicas
neuropatía periférica
Cardiovasculares
bradicardia, hipotensión
Dermatológicas
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Cisplatino
aumenta neurotoxicidad si se administra antes
MEDIA
Doxorrubicina
aumenta cardiotoxicidad
MEDIA
Ketoconazol
aumenta niveles de paclitaxel
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar neuropatía periférica y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente en disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, diluir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico