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PONATINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Ponatinib 45 mg. Envase con 30 tabletas.

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010.000.6302.00

Ponatinib 45 mg. Envase con 30 tabletas.

SKU: 010.000.6302.00 Categoría: Etiquetas: , Marca:
010.000.6302.00Inhibidor de tirosina quinasa BCR-ABL

PONATINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Ponatinib 45 mg. Envase con 30 tabletas.

Ponatinib 45 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia mieloide crónica positiva BCR-ABL resistente

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de tirosina quinasa de tercera generación que bloquea BCR-ABL1 y sus mutaciones resistentes incluyendo T315I. Actúa interrumpiendo las vías de señalización oncogénicas en leucemia mieloide crónica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6302.00
Sustancia activa Ponatinib 45 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de tirosina quinasa BCR-ABL
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de tirosina quinasa de tercera generación que bloquea BCR-ABL1 y sus mutaciones resistentes incluyendo T315I. Actúa interrumpiendo las vías de señalización oncogénicas en leucemia mieloide crónica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ponatinib
ABSOLUTA
Arteriopatía grave o antecedentes de eventos vasculares
ABSOLUTA
Pancreatitis
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Vascular
eventos arteriales, hipertensión
Hematológicas
trombocitopenia, neutropenia
Gastrointestinales
pancreatitis, náusea
Cutáneas
rash, piel seca
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumenta niveles de ponatinib
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuye eficacia
MEDIA
Anticoagulantes
riesgo hemorrágico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar anticoncepción efectiva

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se elimina significativamente por riñón

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras doble encapsulado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico