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RASTUZUMAB / DERUXTECAN CON 100 MG DE POPLVO LIOFILIZADO

RASTUZUMAB / DERUXTECAN CON 100 MG DE POPLVO LIOFILIZADO

Anticuerpo conjugado dirigido a HER2 indicado para el tratamiento de cánceres HER2 positivos. Presentación en frasco ámbar con polvo liofilizado para reconstitución y administración intravenosa en entorno hospitalario.

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Oncología

RASTUZUMAB / DERUXTECAN CON 100 MG DE POPLVO LIOFILIZADO

Trastuzumab deruxtecan 100 mg · Polvo liofilizado · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de tumores HER2 positivos

Nombre comercial

Enhertu

Mecanismo de acción (resumen)

Conjugado anticuerpo-fármaco anti-HER2 que libera inhibidor de topoisomerasa I (deruxtecan). Se une específicamente a receptores HER2 sobreexpresados en células tumorales, causando muerte celular.

Datos de catálogo
Sustancia activa Trastuzumab deruxtecan 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Polvo liofilizado
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Conjugado anticuerpo-fármaco anti-HER2 que libera inhibidor de topoisomerasa I (deruxtecan). Se une específicamente a receptores HER2 sobreexpresados en células tumorales, causando muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial previa
ABSOLUTA
Neutropenia severa
Reacciones adversas por sistema
Pulmonar
neumonitis intersticial, disnea
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, diarrea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
pueden aumentar concentraciones
MEDIA
Inductores CYP3A4
pueden reducir eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Contraindicado, causa daño fetal severo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Alto riesgo de toxicidad en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

Monitoreo en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, no agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como residuo químico peligroso oncológico

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico