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Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 100 mg Envase con 5 Cápsulas

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010.000.5463.00

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010.000.5463.00Oncología

Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 100 mg Envase con 5 Cápsulas

Temozolomida 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Glioblastoma, astrocitoma anaplásico, melanoma maligno

Nombre comercial

Temozolomida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que se convierte en metabolito activo MTIC, causando metilación del ADN. Induce daño al ADN y muerte celular preferentemente en células cancerosas.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que se convierte en metabolito activo MTIC, causando metilación del ADN. Induce daño al ADN y muerte celular preferentemente en células cancerosas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a temozolomida
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección sistémica activa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia, linfopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, constipación
Neurológico
fatiga, cefalea
Dermatológico
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Valproato
puede disminuir clearance oral de temozolomida
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Teratogénico y embriotóxico en estudios animales, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce excreción pero alta probabilidad de toxicidad neonatal

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, mareos y somnolencia que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere ajuste de dosis rutinario en insuficiencia renal leve-moderada

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Usar con cuidado en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano tras consumo del paciente

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico de uso hospitalario