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Osimertinib. Tableta. Cada tableta contiene: Mesilato de Osimertinib equivalente a 80 mg de osimertinib Envase con 30 tabletas

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010.000.6173.00

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010.000.6173.00Oncología

Osimertinib. Tableta. Cada tableta contiene: Mesilato de Osimertinib equivalente a 80 mg de osimertinib Envase con 30 tabletas

Mesilato de osimertinib 80 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones EGFR

Nombre comercial

Tagrisso

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor irreversible de tirosina cinasa EGFR mutante incluyendo T790M. Bloquea señalización de crecimiento en células tumorales de cáncer pulmonar.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6173.00
Sustancia activa Mesilato de osimertinib 80 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor irreversible de tirosina cinasa EGFR mutante incluyendo T790M. Bloquea señalización de crecimiento en células tumorales de cáncer pulmonar.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al osimertinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Prolongación QT congénita
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, disminución apetito
Dermatológico
erupción, sequedad cutánea
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia
Cardiovascular
prolongación QT
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen concentraciones
MEDIA
Inhibidores P-gp
aumentan exposición
BAJA
Antiácidos
pueden reducir absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Contraindicado, puede causar daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No se reportan efectos sobre capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere ajuste en insuficiencia leve-moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en insuficiencia moderada-grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como residuo citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico